"O meu nome é Carolina
Brito Lucas, tenho 3 anos e meio e moro em Odivelas.
Nasci prematura, com apenas 29 semanas de
gestação. A minha mãe teve uma gravidez
normal, nada fazia prever que eu estivesse com tanta pressa para
ver o mundo cá fora...e essa pressa saiu-me cara.
Nasci com 1.100 kg, era um pacotinho de arroz, como a minha
família costuma dizer. Desde essa altura que sou uma
lutadora, não fui ventilada, consegui respirar por mim e, ao
contrário do que os médicos previam, desenvolvi-me
rápido e no espaço de um mês estava em
casa.
Quando nasci, foi-me detectada, em exames de rotina normais
feitos a prematuros uma ‘Leucomalácia
Periventricular’. Ninguém da minha família
sabia bem o que isso era e na altura não deram muita
importancia ao assunto, pois os médicos diziam que era comum
nos prematuros e que não havia motivo para alarmes, que o
importante era que a eu lutei pela vida e consegui.
Nos primeiros meses de vida, tive um desenvolvimento perfeitamente
normal, parlava muito e era uma bebé adorável.
A minha família só notou que algo não estava
bem quando, na altura de começar a sentar-me, não o
fiz.
Nessa altura os médicos do Hospital de Santa Maria (que
nunca deixaram de me seguir) começaram a falar em Paralisia
Cerebral. Os danos causados por uma paralisia cerebral são
sempre incalculáveis...até serem
visíveis.
Passei a ser seguida no Centro de Paralisia Cerebral, onde estou
integrada num programa que contempla: Fisoterapia, Educadora,
Terapia da Fala, etc. Também frequento um Infantário
e pratico Hidroterapia. Hoje tenho 41 meses, sou felizmente uma
menina muito esperta, com um desenvolvimento cognitivo e
intelectual perfeitamente normal para a minha idade, falo muito e
bem, sou muito risonha e tranquila, gosto muito de desenhar, e sou
fã do Noddy, do Ruca, do Pocoyo ...
A nível motor tenho problemas sérios e muito graves.
Não me sento sem ajuda, não gatinho, não ando
e tenho alguma dificuldade em manejar objectos com as mãos,
quando isso envolve perícia de movimentos.
Desde os 10 meses de idade que faço tratamentos de
fisoterapia, tratamentos esses que não mostram os resultados
que esperávamos. Embora os médicos e fisoterapeutas
concordem que existem ligeiras melhoras, a minha família
não consegue vê-las... e pior que isso, eu apercebo-me
que sou diferente dos outros meninos e que não consigo
andar. Por várias vezes digo que quero andar mas não
consigo. Um dos brinquedos que mais gosto é uma bicicleta
que infelizmente não posso usar.
Há uns tempos atrás, a conselho de um médico
português, a minha família estabeleceu contacto com o
CIREN, um centro de Restauração
Neurológica em Cuba, totalmente vocacionado para, entre
outros, casos como o meu e com excelentes resultados. Os
médicos cubanos foram extremamente simpáticos e
garantem melhoras visíveis se eu fizer os tratamentos
necessários.
Mas, como em tudo na vida há um senão...os
tratamentos são muito dispendiosos e a minha família
precisa de ajuda financeira para os suportar. Pelo primeiro ciclo
de tratamentos, com duração de 35 dias, o valor
cobrado é de aproximadamente 15.000 Euros. E não se
sabe quantos ciclos de tratamento vou necessitar. E por cada um, o
valor multiplica.
A minha família não vai desistir até
me ver andar ... AJUDA-OS a AJUDAREM-ME!!"
Após dezenas de tentativas sem sucesso, consegui agora mesmo
confirmação da história junto da embaixada de
cuba por parte da Dra Ana Maria Díaz- Canel Navarro
(Consejera, Encargada de los Asuntos Culturales y de
Colaboración).
A Sra. foi muito simpática e confirmou terem recebido a
menina e familiares na embaixada com um pedido de ajuda. Disse-me
que conseguiu os contactos em Cuba e um desconto nos tratamentos.
Também me informou que os pais eram muito pobres e que a
menina era intelectualmente desenvolvida, falava, ria, chorava...
tudo perfeito com a excepção de não se
conseguir movimentar. Referiu que era uma pena esta menina estar na
situação que está e que estava na idade ideal
para tentar inverter a situação que acham ainda ser
perfeitamente possível. Ainda referiu que tem conhecimento
da existência do site e que a tia da menina que tem
feito um esforço enorme para conseguir ajuda para a sua
sobrinha.
Toda a ajuda pode ser extremamente importante para o futuro da
Carolina Lucas. Sinto que podemos fazer toda a diferença e
não podemos ficar indiferentes.
O site: http://www.carolinalucas.com/
Leilão solidário: http://carolinalucas.blogspot.com/
FORÇA CAROLINA
Carrancho
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